+7 (496) 618-57-75, 616-51-81
+7 (916) 654-54-84
г.Коломна ул. Уманская, д.19А, офис 27
Пн-Пт. 9 00 до 21 00 Сб. 9 00 до 19 00

Линкомицин от воспаления десен


инструкция по применению таблеток и уколов

Как и другие отрасли медицины, стоматология имеет список классических препаратов, которые применяются чаще остальных. Существуют и такие, которым еще не найдено замены. По этой причине Линкомицин в стоматологии является незаменимым средством, ведь помогает от воспалившихся десен, зубной боли и даже гнойных процессов. При каких болезнях и как необходимо принимать препарат? Нижеописанные рекомендации помогут разобраться в этом вопросе.

Показания к применению Линкомицина

Список всего, от чего линкомицин применяется в стоматологии, включает большое количество пунктов. Этот препарат показан при следующих ситуациях или болезнях:

  • герпес;
  • имплантация зубов;
  • периостит с абсцессами и свищами;
  • кровоточивость и воспаление десен, зубов и их корней;
  • гнойные скопления в пародонтальных карманах;
  • язвенный гингивит в тяжелой форме;
  • остеомиелит;
  • пародонтоз;
  • альвеолит;
  • пародонтит;
  • кариес.

Кроме того, линкомицин в стоматологии используется, чтобы снять отек после удаления зуба или очищения эмали от камней. Такие мероприятия часто приводят к воспалительным процессам, которые требуют незамедлительного лечения. Антибиотики после удаления зуба уменьшают риск подобных последствий, что относится и к «Линкомицину». Помимо уже имеющихся заболеваний препарат применяется для их профилактики, например, после оперативного вмешательства. Как обезболивающее для зубов линкомицин используется в стоматологии вместе с лидокаином.

Инструкция по применению

Зубной антибиотик «Линкомицин» имеет несколько форм выпуска, которые удобны в использовании для того или иного стоматологического заболевания:

  1. Мазь. Помимо лечения десен ее используют при борьбе с герпесом для нейтрализации вирусов, бактерий.
  2. Раствор для инъекций, внутримышечных и внутривенных. В такой форме препарат используется при сложных случаях, например, при разрушении костной ткани.
  3. Таблетки, капсулы. Принимают внутрь как обезболивающее или противовоспалительное, например, после удаления зуба мудрости.
  4. Пластырь. Применяется как в стоматологических, так и в ортопедических или хирургических целях. Сам препарат состоит из 2 слоев – гидрофильного и гидрофобного. Первый устойчив к воздействию влаги, а второй защищает поврежденный участок от попадания опасных веществ. Эта форма препарата очень удобна в использовании – пленку наклеивают на место повреждения на 6-8 часов, а потом удаляют.

Мази линкомициновой

Мазь называется Линкомицин Акос. Относится к антибиотикам, входящим в группу линкозамидов. Обладает бактерицидным действием благодаря подавлению синтеза белка в клетке бактерии. Применять ее нужно до 3 раз ежедневно, тонким слоем распределяя по воспаленным деснам или накладывая компрессы пропитанным ватным валиком. Рекомендуется осторожно использовать ее тем, у кого диагностирован дерматомикоз или другое грибковое поражение кожи. Цена тубы с 2%-ной мазью массой 15 г составляет от 30 до 50 р.

Уколов

Линкомицин в ампулах вводится внутривенно или внутримышечно. Показан при более тяжелых формах заболевания зубов. В упаковке содержится по 5, 10 или 100 ампул. Цена их – от 50 р. Раствор линкомицина гидрохлорид вводят в следующей дозировке:

  • внутримышечно – по 600 мг взрослым дважды в сутки и по 10-20 мг детям из расчета на 1 кг веса;
  • внутривенно – до 3 раз ежедневно по 600 мг, разводя 250-300 мл раствора глюкозы или хлорида натрия.

Таблеток

Эта форма «Линкомицина» представляет собой бело-желтые капсулы. В каждой содержится по 250 мг порошка. Упаковки выпускаются по 10, 20 и 360 таблеток. Дозировка для взрослых не должна превышать 500 мг. Принимать нужно 3 или 4 раза каждый день. Для детей от месяца до 14 лет доза рассчитывается как 30-60 мг на каждый килограмм веса. Лечение может длиться 1-2 недели. Исключение – остеомиелит. Для него курс терапии продолжается 3 и более недель. Рекомендуется проглатывать капсулу за несколько часов до еды, запивая большим количеством воды. Цена от 170 р.

Особенности применения антибиотика в стоматологии

Отличием этого препарата является то, что его всасываемость зависит от количества съеденной до приема пищи. На голодный желудок усвоение лекарства достигает 30%. Для сравнения, после еды этот показатель уменьшается до 5%, причем такая концентрация не несет абсолютно никакого эффекта. «Линкомицин» не используют при ингаляционном наркозе, аллергической реакции, с лекарствами для расслабления мускулатуры. Аналогично нельзя употреблять алкоголь при лечении препаратом.

После удаления зуба

Линкомицин используется в стоматологии для более быстрого заживления ранки после удаления зуба и исключения инфицирования. Без антибиотика риск развития воспаления и опухоли повышается, особенно если человек усиленно полоскал ротовую полость сразу после процедуры, а врач не предупредил о последствиях таких действий. Через 2-3 дня боль начинает возрастать, а сама рана воспаляется. Это осложнение называется альвеолитом. Чтобы его избежать, после промывания и зашивания лунки врач прописывает принимать «Линкомицин» в течение 5 дней по 1 капсуле трижды в сутки.

При зубной боли

При аллергии больных на пенициллин используется «Линкомицин». Правильная дозировка препарата останавливает размножение бактерий, укрепляет эмаль, устраняет воспалительный процесс, вызывающий болевые ощущения. Лекарство начинает работать через 40 минут после приема. Не рекомендуется использовать препарат, чтобы устранять зубную боль в период беременности или кормления грудью. Нельзя применять и людям с непереносимостью «Линкомицина» и «Клиндамицина».

При воспалении десен и зубов

Для лечения воспалительных заболеваний ротовой полости чаще используются уколы в ампулах. «Линкомицин» проявляет свою эффективность при проблемах со связками, с помощью которых зубы удерживаются в своей лунке. Кроме того, полезное воздействие препарат оказывает на воспалившиеся околозубные ткани. Раствор антибиотика используют при серьезных гнойных воспалениях, которые характеризуются поражением челюстных костей.

При флюсе

Особенностью применения антибиотика «Линкомицина» при флюсе является то, что нельзя прекращать прием даже при некоторых улучшениях. Необходимо закончить установленный курс, чтобы избежать развития абсцесса десен и флегмоны, показанной на фото. Совместно с «Линкомицином» врач может назначить противовоспалительные, противоотечные или обезболивающие средства. Среди таких используются­«Диазолин», «Диклофенак» и препарат «Нимесил».

Аналоги

У любого лекарства есть более современные аналоги, которые можно принимать в случае непереносимости или других ограничений:

  1. «Эколинком». Тоже является антибиотиком группы линкозамидов. Показан при раневой инфекции, остеомиелите, сепсисе. Дозировка составляет 0,5 г по 2-3 раза ежедневно за 2 часа до еды. Цена от 200 р.
  2. «Нелорен». Антибиотик группы линкомицина. Показан при кожных инфекциях и воспалениях мягких тканей. Производится в таблетках или ампулах. Принимать необходимо по 0,5 г до 4 раз ежесуточно до приема пищи. Цена от 80 р.
  3. «Клиндамицин». Относится к линкозамидовой группе. Используется при остеомиелите, инфекционно-воспалительных заболеваниях. Прием лекарства ведут по 1 таблетке с перерывами в 6 часов, но не более 4 раз в день. Цена от 160 р.
  4. «Линкоцин». Препарат из группы антибиотиков-линкозамидов. Аптека может предложить как таблетки, так и раствор для инъекций. Суточная доза для взрослых составляет 1,8 г. Ее необходимо разделить на 3 раза, т.е. по 0,6 г. Цена от 100 р.

Отзывы

Наталья, 43 года Принимала неделю «Линкомицин» – очень близко подружилась с туалетом. Пришлось от дисбактериоза дополнительно пить пробиотики. Все из-за того, что «Линкомицин» убивает и полезные бактерии, поэтому советую быть осторожнее с этим препаратом.
Александр, 35 лет Много лет страдаю от слабости десен, а зубных врачей боюсь до смерти. Боль во время чистки такая сильная, что никакая смена паст и щеток не помогает. Пришлось начать курсы уколов «Линкомицином», а это так неприятно! Зато эффект грандиозный – за 2 дня боль отступила, но хватило только на полгода. Сейчас снова прохожу курс лечения.
Татьяна, 31 год Препарат недорогой и эффективный, да и проблем со стулом у меня не возникло, поэтому после лечения зубов всегда принимаю его. Вызывает полное доверие – воспаление и боль проходят после первого приема. Только долго использовать его нельзя, ведь антибиотик негативно влияет на микрофлору, даже может вызывать кандидоз. Могу посоветовать это лекарство.

Внимание! Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.

Нашли в тексте ошибку? Выделите её, нажмите Ctrl + Enter и мы всё исправим! Рассказать друзьям:

Взаимодействие с болезнью Линкоцина - Drugs.com

  1. Препараты от А до Я
  2. Линкоцин
  3. Взаимодействия

Имеется 4 взаимодействия заболевания с линкоцином (линкомицином):

О псевдомембранозном колите сообщалось при приеме большинства антибактериальных средств; степень тяжести может варьироваться от легкой до опасной для жизни, с началом до двух месяцев после прекращения терапии. Антибиотикотерапия может изменить нормальную флору толстой кишки и привести к чрезмерному росту Clostridium difficile, токсин которого считается основной причиной колита, связанного с антибиотиками.Колит обычно характеризуется тяжелой, стойкой диареей и сильными спазмами в животе и может быть связан с отхождением крови и слизи. Наиболее частыми виновниками являются клиндамицин, линкомицин, аминопенициллины (амоксициллин, ампициллин) и цефалоспорины. Терапию антибиотиками широкого спектра действия и другими средствами со значительной антибактериальной активностью следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно колитом. Есть некоторые свидетельства того, что псевдомембранозный колит, если он возникает, может иметь более тяжелое течение у этих пациентов и что он может быть связан с обострениями активности их основного заболевания.Применение антибиотиков, вызывающих нарушение, следует прекратить, если во время терапии возникнет значительная диарея. Посевы кала на Clostridium difficile и анализ стула на токсин C. difficile могут быть полезными с диагностической точки зрения. Эндоскопия толстой кишки может быть рассмотрена для установления окончательного диагноза в случае тяжелой диареи.

Список литературы
  1. Мориарти Х. Дж., Скоби Б. А. «Псевдомембранозный колит у пациента, принимающего рифампицин и этамбутол». N Z Med J 23.0480 (1980): 294-5
  2. Thomas E, Mehta JB "Псевдомембранозный колит, вызванный терапией оксациллином."South Med J 77 (1984): 532-3
  3. Баувенс Дж. Э., МакФарланд Л. В., Мельчер С. А. «Рецидивирующее заболевание Clostridium difficile после использования ципрофлоксацина». Энн Фармакотер 31 (1997): 1090
  4. Дэн М., Самра З. «Колит Clostridium difficile, связанный с терапией офлоксацином». Am J Med 87 (1989): 479
  5. Саада Х.А. «Карбенициллин и псевдомембранозный энтероколит». Энн Интерн Мед 93 (1980): 645
  6. Trexler MF, Fraser TG, Jones MP «Фульминантный псевдомембранозный колит, вызванный вагинальным кремом с фосфатом клиндамицина.«Ам Дж Гастроэнтерол 92 (1997): 2112-3
  7. Дэли Дж. Дж., Чоудэри К. В. «Псевдомембранозный колит, вторичный по отношению к метронидазолу». Dig Dis Sci 28 (1983): 573-4
  8. Лион Ж.А. «Имипенем / циластатин: первый карбапенемный антибиотик». Препарат Интелл Клин Фарм 19 (1985): 894-8
  9. Meadowcroft AM, Diaz PR, Latham GS «Колит, вызванный токсином Clostridium difficile, после использования вагинального крема с клиндмицином фосфатом."Энн Фармакотер 32 (1998): 309-11
  10. О'Мира Т.Ф., Симмонс Р.А. «Карбенициллин и псевдомембранозный энтероколит». Энн Интерн Мед 92 (1980): 440-1
  11. Конус Дж. Б., Ветцель В. «Токсический мегаколон, вторичный к псевдомембранозному колиту». Dis Colon Rectum 25 (1982): 478-82
  12. Эренпрейс Э.Д., Ливенс М.В., Крейг Р.М. «Диарея, связанная с Clostridium difficile, после норфлоксацина». Дж Клин Гастроэнтерол 12 (1990): 188-9
  13. Дэвис Дж., Бек Э. «Рецидивирующий колит после псевдомембранозного колита, связанного с антибиотиками."Postgrad Med J 57 (1981): 599-601
  14. Милстон Е.Б., Макдональд А.Дж., Схолхамер К.Ф. мл. «Псевдомембранозный колит после местного применения клиндамицина». Arch Dermatol 117 (1981): 154-5
  15. Harmon T, Burkhart G, Applebaum H «Перфорированный псевдомембранозный колит у грудного ребенка». J Pediatr Surg 27 (1992): 744-6
  16. Cannon SR, Dyson PH, Sanderson PJ «Псевдомембранозный колит, связанный с профилактикой антибиотиками в ортопедической хирургии."J Bone Joint Surg Br 70-B" (1988): 600-2
  17. Миллер Д.Л., Седлак Д.Д., Холт Р.В. «Перфорация, осложняющая псевдомембранозный энтерит, связанный с рифампицином». Арка Сург 124 (1989): 1082
  18. Миллер С.Н., Ринглер Р.П. «Псевдомембранозный колит, вызванный ванкомицином». Дж Клин Гастроэнтерол 9 (1987): 114-5
  19. Ван С., Каландра Г.Б., Азиз М.А., Браун К.Р. «Эффективность и безопасность имипенема / циластатина: обзор мирового клинического опыта."Rev Infect Dis 7" (1985): s528-36
  20. Pokorney BH, Nichols TW, Jr «Псевдомембранозный колит. Осложнение терапии сульфасалазином у пациента с колитом Крона». Am J Gastroenterol 76 (1981): 374-6
  21. Берт Р.А. «Обзор событий, связанных с приемом лекарств, о которых сообщили 12 917 пациентов, получавших цефалексин». Postgrad Med J 59 (1983): 47-50,51-3
  22. Ослер Т., Лотт Д., Бордли Дж. И др. «Цефазолин-индуцированный псевдомембранозный колит, приводящий к перфорации сигмовидной кишки."Dis Colon Rectum 29" (1986): 140-3
  23. Парри М.Ф., Rha CK «Псевдомембранозный колит, вызванный местным применением клиндамицина фосфата». Арка Дерматол 122 (1986): 583-4
  24. Клиссолд С.П., Тодд П.А., Камполи-Ричардс Д.М. «Имипенем / циластатин: обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики 33 (1987): 185-241
  25. Санкаранкутти М., Макджордж Д., Галаско С.С. «Псевдомембранозный колит после профилактики цефрадином."Постград Мед J 58 (1982): 726-8
  26. Каландра Г.Б., Браун К.Р., Град Л.К. и др. «Обзор неблагоприятного опыта и переносимости у первых 2516 пациентов, получавших имипенем / циластатин». Am J Med 78 (1985): 73-8
  27. Гордин Ф., Гиберт С., Шмидт М.Э. «Колит Clostridium difficile, связанный с приемом триметоприм-сульфаметоксазола в качестве профилактики пневмонии pneumocystis carinii». Am J Med 96 (1994): 94-5
  28. Sugarman B "Триметоприм-сульфаметоксазол, псевдомембранозный колит и повреждение спинного мозга."South Med J 78 (1985): 711-3
  29. Голледж CL, Райли Т.В. «Диарея, связанная с Clostridium difficile, после профилактики малярии доксициклином». Ланцет 345 (1995): 1377-8
  30. Бингли П.Дж., Хардинг Г.М. «Колит Clostridium difficile после лечения метронидазолом и ванкомицином». Постградская медицина J 63 (1987): 993-4
  31. Hutcheon DF, Milligan FD, Yardley JH, Hendrix TR «Цефалоспорин-ассоциированный псевдомембранозный колит."Am J Dig Dis 23" (1978): 321-6
  32. Эдлунд С., Лидбек А., Кагер Л., Норд С.Е. «Влияние эноксацина на микрофлору толстой кишки здоровых добровольцев». Eur J Clin Microbiol 6 (1987): 298-300
  33. Ring FA, Hershfield NB, Machin GA, Scott RB "Сульфасалазин-индуцированный колит, осложняющий идиопатический язвенный колит". Can Med Assoc J 131 (1984): 43-5
  34. Бернштейн Л. «Побочная реакция на триметоприм-сульфаметоксазол, особенно при длительной терапии."Can Med Assoc J 112" (1975): s96-8
  35. Фридман Р.Дж., Майер И.Е., Галамбос Дж. Т., Херш Т. "Псевдомембранозный колит, вызванный оксациллином". Am J Gastroenterol 73 (1980): 445-7
  36. "Группа экспертов Multum Information Services, Inc."
  37. Ли Д.А., Симмонс К., Уильямс С. «Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта после лечения клиндамицином и линкомицином: последующее исследование». J Antimicrob Chemother 6 (1980): 639-45
  38. Ван Несс М.М., Каттау Э.Л. мл. «Фульминантный колит, осложняющий псевдомембранозный колит, связанный с антибиотиками: отчет о болезни и обзор клинических проявлений и лечения.«Ам Дж Гастроэнтерол 82 (1987): 374-7
  39. Хинтон Н.А. «Влияние перорального приема тетрациклина HCl и доксициклина на кишечную флору». Curr Ther Res Clin Exp 12 (1970): 341-52
  40. Midtvedt T, Carlstedt-Duke B, Hoverstad T и др. «Влияние пероральных антибиотиков на биотрансформаторную активность кишечной микрофлоры у здоровых людей». Eur J Clin Invest 16 (1986): 11-7
  41. Альтамирано А., Бондани А. Побочные реакции на фуразолидон и другие препараты.Сравнительный обзор. "Scand J Gastroenterol Suppl 169 (1989): 70-80
  42. Клингер Д., Рэдфорд П., Коллин Дж. «Пневмоперитонеум без фекального перитонита у пациента с псевдомембранозным колитом». Br Med J 288 (1984): 1271-2
  43. Hecht JR, Olinger EJ «Колит Clostridium difficile, вторичный по отношению к внутривенному ванкомицину». Dig Dis Sci 34 (1989): 148-9
  44. Бориелло С.П., Джонс Р.Х., Филлипс I. «Псевдомембранозный колит, связанный с рифампицином."Br Med J 281 (1980): 1180-1
  45. Brause BD, Romankiewicz JA, Gotz V, Franklin JE Jr, Робертс Р.Б. «Сравнительное исследование диареи, связанной с терапией клиндамицином и ампициллином». Am J Gastroenterol 73 (1980): 244-8
  46. Эдлунд С., Брисмар Б., Норд С.Э. «Влияние ломефлоксацина на нормальную микрофлору полости рта и кишечника». Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1 (1990): 35-9
  47. Сагинур Р., Хоули С. Р., Бартлетт Дж. Г. Колит, связанный с терапией метронидазолом."J Infect Dis 141" (1980): 772-4
Посмотреть все 47 ссылок

Лекарства для парентерального введения в многодозовых ампулах часто содержат бензиловый спирт в качестве консерванта. Производители лекарств считают, что их использование противопоказано новорожденным, особенно недоношенным и младенцам с низкой массой тела при рождении. При использовании в растворах для промывания сосудов и эндотрахеальных трубок бактериостатическим физиологическим раствором бензиловый спирт был связан со смертельным исходом и тяжелыми респираторными и метаболическими осложнениями у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении.Таким образом, по возможности всегда следует использовать однократные препараты для младенцев. Однако многие эксперты считают, что в отсутствие эквивалентов без бензилового спирта количество консерванта, присутствующего в этих составах, не обязательно должно препятствовать их использованию, если они четко указаны. Американская академия педиатрии считает бензиловый спирт в низких дозах (например, при использовании в качестве консерванта в некоторых лекарствах) безопасным для новорожденных. Однако при приеме высоких доз этих препаратов необходимо учитывать общее количество введенного бензилового спирта.Уровень токсичности неизвестен.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Фрагмин (далтепарин)». Pharmacia and Upjohn, Каламазу, Мичиган.
  2. «Неактивные ингредиенты в фармацевтических продуктах: обновление (предметный обзор). Комитет по лекарствам Американской академии педиатрии. Доступно по адресу: URL: http://www.aap.org/policy/re9706.html». Педиатрия 99 (1997): 268-78
  3. "Информация о продукте.Mesnex (mesna). "Бристол-Майерс Сквибб", Принстон, Нью-Джерси.
  4. «Информация о продукте. Tracrium (атракурий)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
  5. «Информация о продукте. Нуромакс (доксакуриум)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
  6. «Информация о продукте. Мивакрон (мивакуриум)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
Посмотреть все 6 ссылок

Линкомицин следует применять с осторожностью пациентам с астмой или значительной аллергией в анамнезе.

Линкомицин частично метаболизируется в печени и выводится с мочой, желчью и калом в качестве исходного лекарственного средства и метаболитов. Концентрация линкомицина в сыворотке крови может увеличиваться, а период полувыведения может увеличиваться у пациентов с заболеваниями почек и / или печени. Терапию линкомицином следует назначать осторожно пациентам со значительными нарушениями функции почек и / или печени. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (CrCl <10 мл / мин) производитель рекомендует использовать от 25% до 30% нормальной дозировки.Из-за неадекватных данных о пациентах с заболеваниями печени производитель не рекомендует его использование, за исключением особых клинических случаев. При длительной терапии следует проводить периодические функциональные пробы почек и печени.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Линкоцин (линкомицин)». Pharmacia and Upjohn, Каламазу, Мичиган.

Линкоцин (линкомицин) лекарственные взаимодействия

Существует 29 лекарственных взаимодействий с линкоцином (линкомицином)

Подробнее о линкоцине (линкомицин)

Сопутствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия
Эти классификации являются лишь ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.
Major Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только в особых случаях.
Незначительное Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг

.

Взаимодействие с болезнью Линкомицина - Drugs.com

  1. Препараты от А до Я
  2. Линкомицин
  3. Взаимодействия

Имеется 4 болезни взаимодействия с линкомицином:

О псевдомембранозном колите сообщалось при приеме большинства антибактериальных средств; степень тяжести может варьироваться от легкой до опасной для жизни, с началом до двух месяцев после прекращения терапии. Антибиотикотерапия может изменить нормальную флору толстой кишки и привести к чрезмерному росту Clostridium difficile, токсин которого считается основной причиной колита, связанного с антибиотиками.Колит обычно характеризуется тяжелой, стойкой диареей и сильными спазмами в животе и может быть связан с отхождением крови и слизи. Наиболее частыми виновниками являются клиндамицин, линкомицин, аминопенициллины (амоксициллин, ампициллин) и цефалоспорины. Терапию антибиотиками широкого спектра действия и другими средствами со значительной антибактериальной активностью следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно колитом. Есть некоторые свидетельства того, что псевдомембранозный колит, если он возникает, может иметь более тяжелое течение у этих пациентов и что он может быть связан с обострениями активности их основного заболевания.Применение антибиотиков, вызывающих нарушение, следует прекратить, если во время терапии возникнет значительная диарея. Посевы кала на Clostridium difficile и анализ стула на токсин C. difficile могут быть полезными с диагностической точки зрения. Эндоскопия толстой кишки может быть рассмотрена для установления окончательного диагноза в случае тяжелой диареи.

Список литературы
  1. Мориарти Х. Дж., Скоби Б. А. «Псевдомембранозный колит у пациента, принимающего рифампицин и этамбутол». N Z Med J 23.0480 (1980): 294-5
  2. Thomas E, Mehta JB "Псевдомембранозный колит, вызванный терапией оксациллином."South Med J 77 (1984): 532-3
  3. Баувенс Дж. Э., МакФарланд Л. В., Мельчер С. А. «Рецидивирующее заболевание Clostridium difficile после использования ципрофлоксацина». Энн Фармакотер 31 (1997): 1090
  4. Дэн М., Самра З. «Колит Clostridium difficile, связанный с терапией офлоксацином». Am J Med 87 (1989): 479
  5. Саада Х.А. «Карбенициллин и псевдомембранозный энтероколит». Энн Интерн Мед 93 (1980): 645
  6. Trexler MF, Fraser TG, Jones MP «Фульминантный псевдомембранозный колит, вызванный вагинальным кремом с фосфатом клиндамицина.«Ам Дж Гастроэнтерол 92 (1997): 2112-3
  7. Дэли Дж. Дж., Чоудэри К. В. «Псевдомембранозный колит, вторичный по отношению к метронидазолу». Dig Dis Sci 28 (1983): 573-4
  8. Лион Ж.А. «Имипенем / циластатин: первый карбапенемный антибиотик». Препарат Интелл Клин Фарм 19 (1985): 894-8
  9. Meadowcroft AM, Diaz PR, Latham GS «Колит, вызванный токсином Clostridium difficile, после использования вагинального крема с клиндмицином фосфатом."Энн Фармакотер 32 (1998): 309-11
  10. О'Мира Т.Ф., Симмонс Р.А. «Карбенициллин и псевдомембранозный энтероколит». Энн Интерн Мед 92 (1980): 440-1
  11. Конус Дж. Б., Ветцель В. «Токсический мегаколон, вторичный к псевдомембранозному колиту». Dis Colon Rectum 25 (1982): 478-82
  12. Эренпрейс Э.Д., Ливенс М.В., Крейг Р.М. «Диарея, связанная с Clostridium difficile, после норфлоксацина». Дж Клин Гастроэнтерол 12 (1990): 188-9
  13. Дэвис Дж., Бек Э. «Рецидивирующий колит после псевдомембранозного колита, связанного с антибиотиками."Postgrad Med J 57 (1981): 599-601
  14. Милстон Е.Б., Макдональд А.Дж., Схолхамер К.Ф. мл. «Псевдомембранозный колит после местного применения клиндамицина». Arch Dermatol 117 (1981): 154-5
  15. Harmon T, Burkhart G, Applebaum H «Перфорированный псевдомембранозный колит у грудного ребенка». J Pediatr Surg 27 (1992): 744-6
  16. Cannon SR, Dyson PH, Sanderson PJ «Псевдомембранозный колит, связанный с профилактикой антибиотиками в ортопедической хирургии."J Bone Joint Surg Br 70-B" (1988): 600-2
  17. Миллер Д.Л., Седлак Д.Д., Холт Р.В. «Перфорация, осложняющая псевдомембранозный энтерит, связанный с рифампицином». Арка Сург 124 (1989): 1082
  18. Миллер С.Н., Ринглер Р.П. «Псевдомембранозный колит, вызванный ванкомицином». Дж Клин Гастроэнтерол 9 (1987): 114-5
  19. Ван С., Каландра Г.Б., Азиз М.А., Браун К.Р. «Эффективность и безопасность имипенема / циластатина: обзор мирового клинического опыта."Rev Infect Dis 7" (1985): s528-36
  20. Pokorney BH, Nichols TW, Jr «Псевдомембранозный колит. Осложнение терапии сульфасалазином у пациента с колитом Крона». Am J Gastroenterol 76 (1981): 374-6
  21. Берт Р.А. «Обзор событий, связанных с приемом лекарств, о которых сообщили 12 917 пациентов, получавших цефалексин». Postgrad Med J 59 (1983): 47-50,51-3
  22. Ослер Т., Лотт Д., Бордли Дж. И др. «Цефазолин-индуцированный псевдомембранозный колит, приводящий к перфорации сигмовидной кишки."Dis Colon Rectum 29" (1986): 140-3
  23. Парри М.Ф., Rha CK «Псевдомембранозный колит, вызванный местным применением клиндамицина фосфата». Арка Дерматол 122 (1986): 583-4
  24. Клиссолд С.П., Тодд П.А., Камполи-Ричардс Д.М. «Имипенем / циластатин: обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики 33 (1987): 185-241
  25. Санкаранкутти М., Макджордж Д., Галаско С.С. «Псевдомембранозный колит после профилактики цефрадином."Постград Мед J 58 (1982): 726-8
  26. Каландра Г.Б., Браун К.Р., Град Л.К. и др. «Обзор неблагоприятного опыта и переносимости у первых 2516 пациентов, получавших имипенем / циластатин». Am J Med 78 (1985): 73-8
  27. Гордин Ф., Гиберт С., Шмидт М.Э. «Колит Clostridium difficile, связанный с приемом триметоприм-сульфаметоксазола в качестве профилактики пневмонии pneumocystis carinii». Am J Med 96 (1994): 94-5
  28. Sugarman B "Триметоприм-сульфаметоксазол, псевдомембранозный колит и повреждение спинного мозга."South Med J 78 (1985): 711-3
  29. Голледж CL, Райли Т.В. «Диарея, связанная с Clostridium difficile, после профилактики малярии доксициклином». Ланцет 345 (1995): 1377-8
  30. Бингли П.Дж., Хардинг Г.М. «Колит Clostridium difficile после лечения метронидазолом и ванкомицином». Постградская медицина J 63 (1987): 993-4
  31. Hutcheon DF, Milligan FD, Yardley JH, Hendrix TR «Цефалоспорин-ассоциированный псевдомембранозный колит."Am J Dig Dis 23" (1978): 321-6
  32. Эдлунд С., Лидбек А., Кагер Л., Норд С.Е. «Влияние эноксацина на микрофлору толстой кишки здоровых добровольцев». Eur J Clin Microbiol 6 (1987): 298-300
  33. Ring FA, Hershfield NB, Machin GA, Scott RB "Сульфасалазин-индуцированный колит, осложняющий идиопатический язвенный колит". Can Med Assoc J 131 (1984): 43-5
  34. Бернштейн Л. «Побочная реакция на триметоприм-сульфаметоксазол, особенно при длительной терапии."Can Med Assoc J 112" (1975): s96-8
  35. Фридман Р.Дж., Майер И.Е., Галамбос Дж. Т., Херш Т. "Псевдомембранозный колит, вызванный оксациллином". Am J Gastroenterol 73 (1980): 445-7
  36. "Группа экспертов Multum Information Services, Inc."
  37. Ли Д.А., Симмонс К., Уильямс С. «Побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта после лечения клиндамицином и линкомицином: последующее исследование». J Antimicrob Chemother 6 (1980): 639-45
  38. Ван Несс М.М., Каттау Э.Л. мл. «Фульминантный колит, осложняющий псевдомембранозный колит, связанный с антибиотиками: отчет о болезни и обзор клинических проявлений и лечения.«Ам Дж Гастроэнтерол 82 (1987): 374-7
  39. Хинтон Н.А. «Влияние перорального приема тетрациклина HCl и доксициклина на кишечную флору». Curr Ther Res Clin Exp 12 (1970): 341-52
  40. Midtvedt T, Carlstedt-Duke B, Hoverstad T и др. «Влияние пероральных антибиотиков на биотрансформаторную активность кишечной микрофлоры у здоровых людей». Eur J Clin Invest 16 (1986): 11-7
  41. Альтамирано А., Бондани А. Побочные реакции на фуразолидон и другие препараты.Сравнительный обзор. "Scand J Gastroenterol Suppl 169 (1989): 70-80
  42. Клингер Д., Рэдфорд П., Коллин Дж. «Пневмоперитонеум без фекального перитонита у пациента с псевдомембранозным колитом». Br Med J 288 (1984): 1271-2
  43. Hecht JR, Olinger EJ «Колит Clostridium difficile, вторичный по отношению к внутривенному ванкомицину». Dig Dis Sci 34 (1989): 148-9
  44. Бориелло С.П., Джонс Р.Х., Филлипс I. «Псевдомембранозный колит, связанный с рифампицином."Br Med J 281 (1980): 1180-1
  45. Brause BD, Romankiewicz JA, Gotz V, Franklin JE Jr, Робертс Р.Б. «Сравнительное исследование диареи, связанной с терапией клиндамицином и ампициллином». Am J Gastroenterol 73 (1980): 244-8
  46. Эдлунд С., Брисмар Б., Норд С.Э. «Влияние ломефлоксацина на нормальную микрофлору полости рта и кишечника». Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1 (1990): 35-9
  47. Сагинур Р., Хоули С. Р., Бартлетт Дж. Г. Колит, связанный с терапией метронидазолом."J Infect Dis 141" (1980): 772-4
Посмотреть все 47 ссылок

Лекарства для парентерального введения в многодозовых ампулах часто содержат бензиловый спирт в качестве консерванта. Производители лекарств считают, что их использование противопоказано новорожденным, особенно недоношенным и младенцам с низкой массой тела при рождении. При использовании в растворах для промывания сосудов и эндотрахеальных трубок бактериостатическим физиологическим раствором бензиловый спирт был связан со смертельным исходом и тяжелыми респираторными и метаболическими осложнениями у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении.Таким образом, по возможности всегда следует использовать однократные препараты для младенцев. Однако многие эксперты считают, что в отсутствие эквивалентов без бензилового спирта количество консерванта, присутствующего в этих составах, не обязательно должно препятствовать их использованию, если они четко указаны. Американская академия педиатрии считает бензиловый спирт в низких дозах (например, при использовании в качестве консерванта в некоторых лекарствах) безопасным для новорожденных. Однако при приеме высоких доз этих препаратов необходимо учитывать общее количество введенного бензилового спирта.Уровень токсичности неизвестен.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Фрагмин (далтепарин)». Pharmacia and Upjohn, Каламазу, Мичиган.
  2. «Неактивные ингредиенты в фармацевтических продуктах: обновление (предметный обзор). Комитет по лекарствам Американской академии педиатрии. Доступно по адресу: URL: http://www.aap.org/policy/re9706.html». Педиатрия 99 (1997): 268-78
  3. "Информация о продукте.Mesnex (mesna). "Бристол-Майерс Сквибб", Принстон, Нью-Джерси.
  4. «Информация о продукте. Tracrium (атракурий)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
  5. «Информация о продукте. Нуромакс (доксакуриум)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
  6. «Информация о продукте. Мивакрон (мивакуриум)». Glaxo Wellcome, Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина.
Посмотреть все 6 ссылок

Линкомицин следует применять с осторожностью пациентам с астмой или значительной аллергией в анамнезе.

Линкомицин частично метаболизируется в печени и выводится с мочой, желчью и калом в качестве исходного лекарственного средства и метаболитов. Концентрация линкомицина в сыворотке крови может увеличиваться, а период полувыведения может увеличиваться у пациентов с заболеваниями почек и / или печени. Терапию линкомицином следует назначать осторожно пациентам со значительными нарушениями функции почек и / или печени. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (CrCl <10 мл / мин) производитель рекомендует использовать от 25% до 30% нормальной дозировки.Из-за неадекватных данных о пациентах с заболеваниями печени производитель не рекомендует его использование, за исключением особых клинических случаев. При длительной терапии следует проводить периодические функциональные пробы почек и печени.

Список литературы
  1. «Информация о продукте. Линкоцин (линкомицин)». Pharmacia and Upjohn, Каламазу, Мичиган.

Лекарственные взаимодействия линкомицина

Существует 29 лекарственных взаимодействий с линкомицином

Подробнее о линкомицине

Сопутствующие лечебные руководства

Классификация лекарственного взаимодействия
Эти классификации являются лишь ориентировочными.Релевантность взаимодействия конкретных лекарств для конкретного человека определить сложно. Всегда консультируйтесь со своим врачом перед началом или прекращением приема каких-либо лекарств.
Major Очень клинически значимо. Избегайте комбинаций; риск взаимодействия перевешивает пользу.
Умеренная Умеренно клинически значимо. Обычно избегают комбинаций; используйте его только в особых случаях.
Незначительное Минимально клинически значимое. Минимизировать риск; оценить риск и рассмотреть альтернативный препарат, предпринять шаги, чтобы избежать риска взаимодействия и / или разработать план мониторинга.
Неизвестно Информация о взаимодействии отсутствует.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об ограничении ответственности в отношении медицинских услуг

.

Информация о назначении FDA, побочные эффекты и использование

Общее название: линкомицина гидрохлорид
Лекарственная форма: раствор для инъекций

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 1 февраля 2019 г.

Чтобы уменьшить развитие устойчивых к лекарствам бактерий и поддерживать эффективность линкоцина и других антибактериальных препаратов, линкоцин следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые, как доказано или подозреваются, вызваны бактериями.

Предупреждение

Сообщалось о диарее, связанной с Clostridium difficile (CDAD), при использовании почти всех антибактериальных средств, включая линкоцин, и ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до фатального колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.

Поскольку терапия линкомицином связана с тяжелым колитом, который может закончиться смертельным исходом, ее следует применять для серьезных инфекций, когда менее токсичные противомикробные агенты не подходят, как описано в разделе ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ.Его не следует использовать у пациентов с небактериальными инфекциями, такими как большинство инфекций верхних дыхательных путей.

C.diffficile продуцирует токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксин, вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку эти инфекции могут быть невосприимчивыми к антимикробной терапии и могут потребовать колэктомии. CDAD следует рассматривать у всех пациентов с диареей после применения антибактериальных средств. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD возникает через два месяца после приема антибактериальных средств.

При подозрении или подтверждении CDAD может потребоваться прекращение продолжающегося использования антибактериальных средств, не направленных против C. difficile. Соответствующий контроль жидкости и электролитов, добавление белков, антибактериальное лечение C. difficile и хирургическое обследование должны проводиться в соответствии с клиническими показаниями.

Линкоцин Описание

Стерильный раствор линкоцина содержит гидрохлорид линкомицина, который представляет собой моногидратированную соль линкомицина, вещества, вырабатываемого в результате роста представителя группы линкольненсис Streptomyces lincolnensis (сем.Streptomycetaceae). Химическое название линкомицина гидрохлорида - метил-6,8-дидезокси-6- (1-метил-транс-4-пропил-L-2-пирролидинкарбоксамидо) -1-тио-D-эритро-α-D-галакто-октопиранозид моногидрохлорид. моногидрат. Молекулярная формула линкомицина гидрохлорида - C18h44N2O6S.HCl.h3O, а молекулярная масса - 461,01.

Структурная формула представлена ​​ниже:

Линкомицина гидрохлорид представляет собой белый или практически белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом.Его растворы кислые и правовращающие. Линкомицина гидрохлорид легко растворяется в воде; растворим в диметилформамиде и очень мало растворим в ацетоне.

Линкоцин - Клиническая фармакология

Внутримышечное введение разовой дозы 600 мг линкомицина дает средние пиковые концентрации в сыворотке 11,6 мкг / мл через 60 минут и поддерживает терапевтические концентрации в течение 17–20 часов для большинства чувствительных грамположительных организмов. Выведение с мочой после этой дозы колеблется от 1.От 8 до 24,8 процента (в среднем 17,3 процента).

Двухчасовая внутривенная инфузия 600 мг линкомицина позволяет достичь средней пиковой концентрации в сыворотке крови 15,9 мкг / мл и поддерживать терапевтические концентрации в течение 14 часов для большинства чувствительных грамположительных организмов. Выведение с мочой колеблется от 4,9 до 30,3 процента (в среднем 13,8 процента).

Биологический период полувыведения после внутримышечного или внутривенного введения составляет 5,4 ± 1,0 часа. Период полувыведения линкомицина из сыворотки крови может увеличиваться у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения из сыворотки может быть в два раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для удаления линкомицина из сыворотки.

Исследования распределения тканей показывают, что желчь является важным путем выведения из организма. Значительные концентрации были продемонстрированы в большинстве тканей тела. Хотя линкомицин, по-видимому, диффундирует в спинномозговую жидкость (ЦСЖ), концентрации линкомицина в ЦСЖ кажутся недостаточными для лечения менингита.

Микробиология

Механизм действия

Линкомицин подавляет синтез бактериального белка, связываясь с 23S РНК 50S субъединицы бактериальной рибосомы. Линкомицин in vitro обладает преимущественно бактериостатическим действием.

Сопротивление

Была продемонстрирована перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Устойчивость чаще всего возникает из-за метилирования определенных нуклеотидов в 23S РНК 50S рибосомной субъединицы, что может определять перекрестную устойчивость к макролидам и стрептограминам B (фенотип MLSB).Изоляты этих микроорганизмов, устойчивые к макролидам, следует тестировать на индуцируемую устойчивость к линкомицину / клиндамицину с использованием теста D-зоны или другого подходящего метода.

Противомикробная активность

Линкомицин показал свою активность в отношении большинства штаммов следующих бактерий как in vitro, так и при клинических инфекциях: (см. ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ).
Золотистый стафилококк
Streptococcus pneumoniae

Доступны следующие данные in vitro, но их клиническое значение неизвестно.

Линкомицин продемонстрировал активность in vitro в отношении следующих микроорганизмов; однако безопасность и эффективность линкоцина при лечении клинических инфекций, вызванных этими микроорганизмами, не были установлены в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях.

грамположительные бактерии:
Corynebacterium diphtheriae
Streptococcus pyogenes
Streptococci группы Viridans

Анаэробные бактерии:
Clostridium tetani
Clostridium perfringens

Тестирование на чувствительность

Для получения конкретной информации о критериях интерпретации теста на чувствительность и связанных с ним методах тестирования и стандартах контроля качества, признанных FDA для этого препарата, см. Https: // www.fda.gov/STIC.

Показания и использование Lincocin

Стерильный раствор Линкоцина показан для лечения серьезных инфекций, вызванных чувствительными штаммами стрептококков, пневмококков и стафилококков. Его следует использовать для пациентов с аллергией на пенициллин или других пациентов, которым, по мнению врача, пенициллин не подходит. Из-за риска CDAD, как описано в ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ В БЛОКЕ, прежде чем выбрать линкомицин, врач должен рассмотреть характер инфекции и пригодность других альтернатив.

Указанные хирургические вмешательства должны проводиться в сочетании с антибактериальной терапией.

При наличии показаний препарат можно назначать одновременно с другими противомикробными средствами.

Линкомицин не показан для лечения незначительных бактериальных или вирусных инфекций.

Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и поддерживать эффективность линкоцина и других антибактериальных препаратов, линкоцин следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые, как доказано или сильно подозреваются, вызваны чувствительными бактериями.Когда доступна информация о культуре и восприимчивости, ее следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных местная эпидемиология и особенности восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.

Противопоказания

Этот препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к линкомицину или клиндамицину.

Предупреждения

См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ.

Диарея, связанная с Clostridium difficile

Сообщалось о диарее, связанной с Clostridium difficile (CDAD), при использовании почти всех антибактериальных средств, включая линкомицин, и ее тяжесть может варьироваться от легкой диареи до фатального колита.Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C. difficile.

C. difficile продуцирует токсины A и B, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксин, вызывают повышенную заболеваемость и смертность, поскольку эти инфекции могут быть невосприимчивыми к антимикробной терапии и могут потребовать колэктомии. CDAD следует рассматривать у всех пациентов с диареей после применения антибактериальных средств. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку сообщалось, что CDAD возникает через два месяца после приема антибактериальных средств.

При подозрении или подтверждении CDAD может потребоваться прекращение продолжающегося использования антибактериальных средств, не направленных против C. difficile. Соответствующий контроль жидкости и электролитов, добавление белков, антибактериальное лечение C. difficile и хирургическое обследование должны проводиться в соответствии с клиническими показаниями.

Гиперчувствительность

Сообщалось о тяжелых реакциях гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и тяжелые кожные побочные реакции (SCAR), такие как синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN), острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP) и многоформная эритема (EM). у пациентов, получающих терапию линкоцином.При возникновении анафилактической реакции или тяжелой кожной реакции прием Линкоцина следует прекратить и назначить соответствующую терапию. (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ)

Токсичность бензилового спирта у детей (синдром затрудненного дыхания)

Этот продукт содержит бензиловый спирт в качестве консерванта.

Консервант бензиловый спирт был связан с серьезными побочными эффектами, включая «синдром удушья» и смерть у педиатрических пациентов. Хотя обычные терапевтические дозы этого продукта обычно доставляют количества бензилового спирта, которые значительно ниже, чем те, о которых сообщается в связи с «синдромом удушья», минимальное количество бензилового спирта, при котором может возникнуть токсичность, неизвестно.Риск отравления бензиловым спиртом зависит от введенного количества и способности печени и почек выводить токсины из химического вещества. У недоношенных младенцев и младенцев с низкой массой тела больше вероятность развития токсичности.

Применение при менингите - Хотя линкомицин, по-видимому, диффундирует в спинномозговую жидкость, концентрации линкомицина в спинномозговой жидкости могут быть недостаточными для лечения менингита.

Меры предосторожности

Общие

Обзор накопленного на сегодняшний день опыта показывает, что подгруппа пожилых пациентов с сопутствующим тяжелым заболеванием может хуже переносить диарею.Когда этим пациентам показан линкоцин, их следует тщательно контролировать на предмет изменения частоты кишечника.

Линкоцин следует назначать с осторожностью лицам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно колитом.

Линкоцин следует применять с осторожностью пациентам с астмой или выраженной аллергией в анамнезе.

При определенных инфекциях в дополнение к антибактериальной терапии может потребоваться разрез и дренирование или другие хирургические вмешательства по назначению.

Использование линкоцина может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов, особенно дрожжей. В случае возникновения суперинфекций следует принять соответствующие меры в зависимости от клинической ситуации. Когда пациенты с ранее существовавшими монилиальными инфекциями нуждаются в терапии линкоцином, следует назначить сопутствующее лечение антимонилиями.

Период полувыведения линкомицина из сыворотки крови может быть увеличен у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения из сыворотки может быть в два раза больше, чем у пациентов с нормальной функцией печени.

Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью и / или печеночной недостаточностью следует назначать дозу с осторожностью и контролировать сывороточные концентрации линкомицина во время терапии высокими дозами. (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА)

Линкомицин не следует вводить внутривенно неразбавленным в виде болюса, его следует вводить в течение не менее 60 минут, как указано в разделе АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА.

Назначение линкоцина при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.

Информация для пациентов

Пациентам следует посоветовать, что антибактериальные препараты, включая линкоцин, следует использовать только для лечения бактериальных инфекций. Они не лечат вирусные инфекции (например, простуду). Когда Линкоцин назначается для лечения бактериальной инфекции, пациенты должны быть проинформированы о том, что, хотя обычно в начале курса лечения наблюдается улучшение самочувствия, лекарство следует принимать точно в соответствии с указаниями.Пропуск доз или неполный курс лечения может (1) снизить эффективность немедленного лечения и (2) повысить вероятность того, что у бактерий разовьется резистентность и они не будут лечиться линкоцином или другими антибактериальными препаратами в будущем.

Диарея - распространенная проблема, вызываемая антибактериальными препаратами, которая обычно заканчивается после прекращения приема антибактериальных препаратов. Иногда после начала лечения антибактериальными препаратами у пациентов может развиваться водянистый и кровянистый стул (с желудочными спазмами и лихорадкой или без них) даже спустя два или более месяцев после приема последней дозы антибактериального препарата.В этом случае пациенты должны как можно скорее связаться со своим врачом.

Лабораторные испытания

При длительной терапии Линкоцином следует проводить периодические исследования функции печени и почек и анализ крови.

Наркотиков взаимодействий

Линкомицин обладает нейромышечными блокирующими свойствами, которые могут усиливать действие других нервно-мышечных блокаторов. Следовательно, его следует применять с осторожностью у пациентов, получающих такие средства.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

Канцерогенный потенциал линкомицина не оценивался.

Линкомицин не оказался мутагенным в анализе реверсии сальмонеллы Эймса или клетках легких китайского хомячка V79 в локусе HGPRT. Он не вызывал разрывов цепи ДНК в клетках легких китайского хомячка V79, как измерено щелочной элюцией или хромосомными аномалиями в культивируемых лимфоцитах человека. In vivo, линкомицин был отрицательным в анализах микроядер как у крыс, так и у мышей, и он не вызывал связанных с полом рецессивных летальных мутаций у потомков самцов дрозофилы.Однако линкомицин действительно вызывал незапланированный синтез ДНК в свежевыделенных гепатоцитах крысы.

Ухудшение фертильности не наблюдалось у самцов или самок крыс, получавших перорально дозу линкомицина 300 мг / кг (в 0,36 раза больше максимальной рекомендованной дозы для человека, рассчитанной на основе мг / м2).

Беременность

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Стерильный раствор Lincocin содержит бензиловый спирт в качестве консерванта. Бензиловый спирт может проникать через плаценту. См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.Линкоцин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Тератогенные эффекты

В исследовании с участием 60 беременных женщин концентрации в сыворотке пуповины составляли примерно 25% от концентраций в сыворотке крови матери, что указывает на то, что линкомицин проникает через плаценту и не происходит существенного накопления в околоплодных водах. Опыт с 345 акушерскими пациентками, получавшими линкоцин, не выявил побочных эффектов, связанных с беременностью.

Не было доказательств тератогенности при введении линкомицина с пищей беременным крысам Sprague Dawley в период основного органогенеза в дозах до 5000 мг / кг (примерно в 6 раз больше максимальной рекомендованной дозы для человека [MRHD], соответственно, в зависимости от тела сравнение площади поверхности).

Нетератогенные эффекты

Исследования репродукции, проведенные на крысах, которым перорально вводили линкомицин с диетой в течение 2 недель до спаривания, на протяжении всей беременности и кормления грудью, не выявили неблагоприятного воздействия на выживаемость потомства от рождения до отъема в дозах до 1000 мг / кг (в 1,2 раза больше MRHD на основе сравнение площади поверхности тела) до 2-х поколений.

Кормящие матери

Линкомицин, как сообщается, появляется в материнском молоке в концентрациях от 0,5 до 2.4 мкг / мл. Из-за возможности серьезных побочных реакций у грудных детей Линкоцин следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.

Использование в педиатрии

Стерильный раствор Линкоцина содержит бензиловый спирт в качестве консерванта. Бензиловый спирт был связан со смертельным «синдромом удушья» у недоношенных детей. См. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ. Безопасность и эффективность у педиатрических пациентов в возрасте до одного месяца не установлены.(см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА)

Побочные реакции

Сообщалось о следующих побочных реакциях при использовании линкомицина.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Диарея, тошнота, рвота, глоссит, стоматит, боль в животе, дискомфорт в животе, анальный зуд

Заболевания кожи и подкожной клетчатки

Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез, буллезный дерматит, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), сыпь, крапивница, зуд

Инфекции и инвазии

Вагинальная инфекция, псевдомембранозный колит, колит Clostridium difficile (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ)

Заболевания крови и лимфатической системы

Панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура

Нарушения иммунной системы

Анафилактическая реакция (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), ангионевротический отек, сывороточная болезнь

Заболевания гепатобилиарной системы

Желтуха, нарушение функции печени, повышение уровня трансаминаз

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Почечная недостаточность, олигурия, протеинурия, азотемия

Сердечные расстройства

Остановка сердца и дыхания (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА)

Сосудистые заболевания

Гипотония (см. АДМИНИСТРАЦИЯ И ДОЗИРОВКА), тромбофлебит1

Заболевания уха и лабиринта

Головокружение, тиннитус

Неврологические расстройства

Головная боль, головокружение, сонливость

Общие нарушения и нарушения в месте введения

Абсцесс в месте инъекции стерильный, уплотнение в месте инъекции2, боль в месте инъекции2, раздражение в месте инъекции2

Передозировка

Гемодиализ и перитонеальный диализ не оказывают заметного влияния на сывороточные концентрации линкомицина.

Дозировка и введение линкоцина

Если во время терапии возникает значительная диарея, прием этого антибактериального препарата следует прекратить. (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ)

ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ

Взрослые

Серьезные инфекции? 600 мг (2 мл) внутримышечно каждые 24 часа. Более серьезные инфекции? 600 мг (2 мл) внутримышечно каждые 12 часов или чаще.

Пациенты педиатрического профиля старше 1 месяца

Серьезные инфекции - одна внутримышечная инъекция 10 мг / кг (5 мг / фунт) каждые 24 часа.Более тяжелые инфекции - одна внутримышечная инъекция 10 мг / кг (5 мг / фунт) каждые 12 часов или чаще.

ВНУТРИВЕННЫЙ

Взрослые

Доза для внутривенного введения зависит от тяжести инфекции. При серьезных инфекциях каждые 8–12 часов вводят дозу от 600 мг линкомицина (2 мл линкоцина) до 1 грамма. При более тяжелых инфекциях эти дозы могут быть увеличены. В опасных для жизни ситуациях вводили ежедневные внутривенные дозы до 8 граммов.Внутривенные дозы вводятся на основе 1 грамма линкомицина, разведенного не менее чем в 100 мл соответствующего раствора (см. ФИЗИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ), и вводятся в течение не менее одного часа.

Доза Vol. Разбавитель Время
600 мг 100 мл 1 час
1 грамм 100 мл 1 час
2 грамма 200 мл 2 часа
3 грамма 300 мл 3 часа
4 грамма 400 мл 4 часа

Эти дозы можно повторять столько раз, сколько требуется, до предела максимальной рекомендуемой суточной дозы линкомицина 8 граммов.

Пациенты педиатрического профиля старше 1 месяца

Можно вводить от 10 до 20 мг / кг / день (от 5 до 10 мг / фунт / день) в зависимости от тяжести инфекции в разделенных дозах, как описано выше для взрослых.

ПРИМЕЧАНИЕ. Серьезные сердечно-легочные реакции возникли при приеме этого препарата в концентрации и скорости, превышающей рекомендованные.

СУБКОНОМНАЯ ИНЪЕКЦИЯ

0,25 мл (75 мг), вводимая субконъюнктивально, приведет к концентрации антибактериальных препаратов в глазной жидкости (продолжающейся не менее 5 часов), достаточной для большинства восприимчивых патогенов.

Пациенты с пониженной функцией почек

Когда терапия линкоцином требуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью, соответствующая доза составляет от 25 до 30% от рекомендованной для пациентов с нормально функционирующими почками.

Как поставляется линкоцин

Стерильный раствор Линкоцина доступен в следующих размерах и дозировке:

300 мг
Флаконы 2 мл - NDC 0009-0555-01
Флаконы 10 мл - NDC 0009-0555-02

Каждый мл стерильного раствора линкоцина содержит гидрохлорид линкомицина, эквивалентный 300 мг линкомицина; также бензиловый спирт, 9.45 мг добавлено в качестве консерванта.

Хранить при контролируемой комнатной температуре от 20 ° до 25 ° C (от 68 ° до 77 ° F) [см. USP].

Фармакология животных

Исследования на животных in vivo продемонстрировали эффективность препаратов линкоцина (линкомицин) в защите животных, инфицированных Streptococcus viridans, β-гемолитическим стрептококком, золотистым стафилококком, Streptococcus pneumoniae и Leptospira pomona. Он был неэффективен при инфекциях Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Salmonella и Shigella.

ФИЗИЧЕСКАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ

Физически совместим в течение 24 часов при комнатной температуре, если не указано иное.

Инфузионные растворы
5% раствор декстрозы для инъекций
10% декстрозы для инъекций
5% декстрозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций
10% декстрозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций
Инъекции Рингера

1/6 M раствор лактата натрия для инъекций
Travert 10% -электролит № 1
Декстран в физиологическом растворе 6% мас. / Об.

Витамины в инфузионных растворах
Комплекс B
Комплекс B с аскорбиновой кислотой

Антибактериальный раствор в инфузионных растворах
Пенициллин G Натрий (удовлетворительный в течение 4 часов)
Цефалотин
Тетрациклин HCl
Цефалоридин
Колистиметат (удовлетворительный в течение 4 часов)
Ампициллин
Метициллин

Полиморфин
Хлора

Физически несовместим с:
Новобиоцин
Канамицин

СЛЕДУЕТ ПОДЧЕРКНУТЬ, ЧТО СОВМЕСТИМЫЕ И НЕСОВМЕСТИМЫЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ ТОЛЬКО ФИЗИЧЕСКИМИ НАБЛЮДЕНИЯМИ, А НЕ ХИМИЧЕСКИМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯМИ.ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДАННЫХ КОМБИНАЦИЙ НЕ ПРОВОДИЛАСЬ.

Rx только

Этикетка этого продукта могла быть обновлена. Актуальную полную информацию о рецептах можно найти на сайте www.pfizer.com

.

LAB-0138-11.0
Пересмотрено в ноябре 2018 г.

ОСНОВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ - Этикетка на флаконе 1-2 мл

Pfizer

НДЦ 0009-0555-01

Lincocin®
линкомицин
для инъекций, USP

300 мг / мл

Флакон 1-2 мл
Только Rx

ОСНОВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ - 2 мл картонная коробка для флаконов

Pfizer
NDC 0009-0555-01

Lincocin®
линкомицин
для инъекций, USP

300 мг / мл *

Для внутримышечного
или внутривенного введения

Флакон 1-2 мл
Только Rx

Линкоцин
Линкомицин гидрохлорид раствор для инъекций
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА С Рецептами для человека Код товара (Источник) НДЦ: 0009-0555
Путь введения ВНУТРИМЫШЕЧНЫЙ, ВНУТРИВЕННЫЙ, СУБКОНЮНКТИВНЫЙ DEA График
Активный ингредиент / активная составляющая
Название ингредиента Основа прочности Прочность
ЛИНКОМИЦИН ГИДРОХЛОРИД (LINCOMYCIN) ЛИНКОМИЦИН 300 мг в 1 мл
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ 9.45 мг в 1 мл
Упаковка
# Код товара Описание пакета
1 НДЦ: 0009-0555-02 10 мл в 1 ВИАЛ
2 НДЦ: 0009-0555-01 1 ПРОБКА В 1 КОРОБКЕ
2 2 мл в 1 ВИАЛ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
NDA NDA050317 29.12.1964
Этикетировщик - Pharmacia and Upjohn Company LLC (618054084)
Учреждение
Имя Адрес ID / FEI Операции
Pharmacia and Upjohn Company LLC 618054084 АНАЛИЗ (0009-0555), ПРОИЗВОДСТВО API (0009-0555), ПРОИЗВОДСТВО (0009-0555), УПАКОВКА (0009-0555)

Pharmacia and Upjohn Company LLC

Заявление об отказе от ответственности

Подробнее о Линкоцин (линкомицин)

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Сопутствующие лечебные руководства

.

отзывов пользователей клиндамицина о бактериальной инфекции на Drugs.com

Также известен как: Cleocin Pediatric, Клеоцин, Клеоцин HCl, Клеоцин фосфат, Клеоцин фосфат ADD-Vantage

Клиндамицин имеет средний рейтинг 5,5 из 10 из 424 оценок на Drugs.com. 38% тех, кто рассматривал клиндамицин, сочли это лекарство эффективным для лечения бактериальной инфекции, а 35% сочли его неэффективным.

Фильтр по условию Все состояния Аспирационная пневмония (1) БабезиозБактериемия (2) Профилактика бактериального эндокардита (3) Бактериальная инфекция (460) Бактериальный вагинит (42) Инфекция костей (15) Инфекция глубокого отдела шеи (6) Дивертикулит Внутрибрюшная инфекция (1) Инфекция суставовПовоспалительное заболевание лимфатических узлов (болезнь Лимьера) Пневмоцистная пневмония Пневмония (3) Профилактика перинатальных стрептококковых заболеваний группы B (1) Синусит (28) Инфекция кожи или мягких тканей (93) Хирургическая профилактика (22) Токсоплазмоз Токсоплазмоз, профилактика

Сводная оценка клиндамицина

Рейтинги пользователей
10 17% (71)
9 11% (46)
8 11% (46)
7 6% (25)
6 4% (19)
5 10% (44)
4 5% (23)
3 6% (24)
2 6% (26)
1 24% (100)

5.5/10 Средний рейтинг

Оценок: 424 из 460 отзывов пользователей

Сравните все 1066 лекарств, используемых для лечения бактериальной инфекции.

Эта информация НЕ предназначена для поддержки какого-либо конкретного лекарства. Хотя эти обзоры могут быть полезны, они не заменяют опыт, знания и суждения практикующих врачей.

Узнать больше о бактериальной инфекции

Наркотики.com Health Center
Клинические коды МКБ-10 CM (внешние)
.

Смотрите также

Фотогалерея

Контакты

Клиника Эстетической Стоматологии
"Дента-Профи"
Адрес: г. Коломна, ул. Уманская д.19А, офис 27
Тел.: +7 (496) 618-57-75, +7 (916) 654-54-84
E-mail: [email protected]
Часы работы: Пн-Пт. 9 00 до 21 00
Сб. 9 00 до 19 00